近日，揚子江藥業(yè)集團的枸櫞酸他莫昔芬片（10mg）、阿那曲唑片（1mg）通過了仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。揚子江藥業(yè)是這兩個品規(guī)首家通過一致性評價的企業(yè)。

據(jù)悉，乳腺癌的治療除手術(shù)以外，還包括內(nèi)分泌治療、放療、化療和靶向治療等，枸櫞酸他莫昔芬和阿那曲唑均屬于乳腺癌常用的內(nèi)分泌治療藥物。枸櫞酸他莫昔芬片主要用于治療女性復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌，以及用作乳腺癌手術(shù)后轉(zhuǎn)移的輔助治療。阿那曲唑片適用于絕經(jīng)后婦女晚期乳腺癌的治療，其可抑制絕經(jīng)后患者腎上腺中生成的雄烯二酮轉(zhuǎn)化為雌酮，從而明顯地降低血漿雌激素水平，抑制乳腺腫瘤生長。         

從2014年開始，揚子江藥業(yè)堅持以最高標(biāo)準(zhǔn)全力推進仿制藥一致性評價工作，先后啟動60余個化學(xué)仿制藥品種的再評價。目前，揚子江藥業(yè)已有8個產(chǎn)品通過仿制藥一致性評價，其中6個產(chǎn)品全國首家通過，另有20多個品種完成申報，處于在審狀態(tài)。 　　　　　　　　　　


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