揚(yáng)子江藥業(yè)致力于打造中國醫(yī)藥行業(yè)新的“質(zhì)量標(biāo)桿”
據(jù)介紹，2017年揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)產(chǎn)值、銷售雙雙突破700億元，同比分別增長18.7%、18.65%。中國品牌建設(shè)促進(jìn)會9日發(fā)布的2018年中國品牌價值評價信息顯示，揚(yáng)子江藥業(yè)再次位列中國生物醫(yī)藥類品牌強(qiáng)度第一名、品牌價值第二名。徐鏡人認(rèn)為，這主要得益于企業(yè)不拘一格的用人機(jī)制和激勵創(chuàng)新的管理體制。
在用人方面，揚(yáng)子江藥業(yè)大膽啟用有能力的年輕干部和技術(shù)骨干，為他們提供發(fā)展空間和創(chuàng)新平臺。目前，揚(yáng)子江藥業(yè)70%以上的員工是35歲以下的年輕人，有的員工從學(xué)校畢業(yè)進(jìn)入企業(yè)兩三年后就走上了管理崗位。揚(yáng)子江還實(shí)現(xiàn)了“能者上，庸者下”的干部考評機(jī)制。
在管理方面，揚(yáng)子江藥業(yè)以質(zhì)量為導(dǎo)向，堅持從源頭入手，構(gòu)建“大質(zhì)量”體系，保證藥品安全有效、質(zhì)量可控。
揚(yáng)子江藥業(yè)在全面通過中國新版GMP認(rèn)證的同時，結(jié)合美國FDA和歐盟GMP的實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)，加快仿制藥品一致性評價進(jìn)程，力爭全部符合國際標(biāo)準(zhǔn)。目前，已有4個生產(chǎn)車間通過歐盟GMP認(rèn)證，一個產(chǎn)品通過國家藥品一致性評價認(rèn)證。為確保管理長效性，揚(yáng)子江藥業(yè)堅持在每年3月和9月開展兩次“質(zhì)量月”活動，現(xiàn)已連續(xù)舉辦39次。
揚(yáng)子江藥業(yè)不斷創(chuàng)新管理模式，例如導(dǎo)入卓越績效管理模式，推動企業(yè)圍繞產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、管理質(zhì)量、經(jīng)營質(zhì)量等進(jìn)行全方位升級，制訂高于國家法定標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品合格出廠。
圍繞美好生活需求，揚(yáng)子江藥業(yè)高起點(diǎn)打造龍鳳堂大健康產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目，研制開發(fā)更多高質(zhì)量、高療效的中藥新品，如雙花百合片、蓽鈴胃痛顆粒等一大批擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的特色中藥品種。
據(jù)了解，下一步，揚(yáng)子江藥業(yè)計劃開展兩項(xiàng)大的工程:一是堅定不移地走中藥現(xiàn)代化、國際化道路。以打造龍鳳堂中藥品牌為抓手，實(shí)施大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略，推動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展；二是堅定不移地推進(jìn)仿制藥品一致性評價工作，開展美國FDA和歐盟GMP認(rèn)證，以全球視野不斷強(qiáng)化自身機(jī)制改革，逐步建立具有國際水平的研發(fā)體系、生產(chǎn)質(zhì)量體系、營銷體系。
“揚(yáng)子江藥業(yè)不僅是中國的、民族的，更是世界的。我們將致力于樹立世界一流的品牌，用品牌牽引市場，讓中國制藥產(chǎn)業(yè)為人類創(chuàng)造更多更大的福祉。”徐鏡人說。
http://www.xinhuanet.com/health/2018-05/10/c_1122813491.htm
