日前，揚子江藥業(yè)集團在企業(yè)開展的第39次“質(zhì)量月”活動期間，邀請全國知名媒體的記者，走進集團泰州總部進行調(diào)研，與集團研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量管理等部門負責(zé)人對話，深入了解揚子江藥業(yè)“質(zhì)量強企、效益優(yōu)先”戰(zhàn)略實施情況。

    揚子江藥業(yè)集團早在1994年就設(shè)立了一年一度的“質(zhì)量月”活動。從2004年起，“質(zhì)量月”活動改為每年兩次，至今已舉辦39次。質(zhì)量意識已經(jīng)深入每位揚子江人的心中。第39次“質(zhì)量月”活動的主題為“推進一致性評價與FDA項目，真抓實干解決發(fā)展主要問題”，彰顯揚子江藥業(yè)集團致力于不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量，開拓國際主流醫(yī)藥市場的信心和決心。

    開放日活動中，記者們參觀了揚子江藥業(yè)集團研發(fā)部門和生產(chǎn)車間，并與集團相關(guān)負責(zé)人進行座談。該集團執(zhí)行總經(jīng)理梁宏介紹了企業(yè)概況；質(zhì)量技術(shù)中心副總工程師徐開祥向記者們闡述了揚子江藥業(yè)集團“文化引領(lǐng)，邁向質(zhì)量時代新征程”的相關(guān)情況；集團總經(jīng)理助理沙琦與大家分享了ICQCC（國際質(zhì)量管理小組會議）推動企業(yè)質(zhì)量管理創(chuàng)新的相關(guān)經(jīng)驗；集團中藥研發(fā)院副院長姚仲青介紹了中藥創(chuàng)新與智能化發(fā)展情況。

    揚子江藥業(yè)集團董事長、總經(jīng)理徐鏡人表示，黨的十九大報告吹響了奪取新時代中國特色社會主義事業(yè)偉大勝利的進軍號角。揚子江人將與時俱進，堅持依法經(jīng)營、質(zhì)量至上、創(chuàng)新發(fā)展。引進、培養(yǎng)高質(zhì)量人才，充分發(fā)揮人才作用；追求更高的產(chǎn)品質(zhì)量，做好仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價；完善企業(yè)科技創(chuàng)新體系，加快國際化發(fā)展步伐。

    多年來，揚子江藥業(yè)始終堅持“求索進取，護佑眾生”，踐行“高質(zhì)、惠民、創(chuàng)新、至善”的核心價值觀，倡導(dǎo)“為父母制藥、為親人制藥”的質(zhì)量文化，推行“基于黃金圈法則的藥品質(zhì)量風(fēng)險管控模式”，構(gòu)筑“大質(zhì)量”體系，全力提升產(chǎn)品質(zhì)量。截至目前，揚子江藥業(yè)集團在生產(chǎn)、科研、質(zhì)量第一線成立了120多個質(zhì)量管理（QC）小組，累計完成1000多個課題攻關(guān)，有10余項QC成果填補了中外相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的空白。2005年以來，該集團已連續(xù)13年蟬聯(lián)全國醫(yī)藥行業(yè)QC成果評比一等獎獲獎數(shù)量冠軍。目前，該集團已有20多個產(chǎn)品質(zhì)量達到歐美藥典標準，4個車間生產(chǎn)的6個制劑品種和1個中藥提取物品種通過歐盟GMP認證，5個中藥材標準進入《歐洲藥典》。