揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)在日前舉行的39次質(zhì)量月媒體座談會(huì)透露，該公司每年2次的質(zhì)量月活動(dòng)以及一系列質(zhì)量管理舉措，為企業(yè)穩(wěn)健發(fā)展奠定了良好基礎(chǔ)。該公司從2012年起到現(xiàn)在實(shí)行國(guó)際化戰(zhàn)略，堅(jiān)定“做企業(yè)，質(zhì)量是生命”的信念和“為父母制藥，為親人制藥”的質(zhì)量文化。

20世紀(jì)90年代初，揚(yáng)子江藥業(yè)率先推行1992年版的國(guó)家GMP管理規(guī)定。2010年，在國(guó)家新版GMP頒布之后，全集團(tuán)10多個(gè)公司、40多個(gè)生產(chǎn)車間在2013年底即全部獲得通過，比國(guó)家規(guī)定期限提早了兩年。2008年，揚(yáng)子江藥業(yè)啟動(dòng)歐盟GMP認(rèn)證，目前已有4個(gè)車間、7個(gè)品種獲得歐盟GMP證書。揚(yáng)子江藥業(yè)非常重視對(duì)設(shè)備的投入，在生產(chǎn)、質(zhì)量和研發(fā)方面，引進(jìn)國(guó)際一流技術(shù)裝備。該公司通過QC小組管理不斷提高質(zhì)量。揚(yáng)子江藥業(yè)參加了醫(yī)藥行業(yè)QC小組評(píng)比的三種比賽：一個(gè)是每年6月或者7月由中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)組織的醫(yī)藥行業(yè)QC小組發(fā)表大會(huì)，一個(gè)是每年9月由中國(guó)質(zhì)量協(xié)會(huì)組織的所有行業(yè)的QC小組發(fā)表大會(huì)；另一個(gè)是由日本科學(xué)技術(shù)聯(lián)盟、韓國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)和中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)先鋒品質(zhì)學(xué)術(shù)研究基金會(huì)共同發(fā)起的國(guó)際質(zhì)量管理小組大會(huì)。

在由中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)組織的QC小組發(fā)表大會(huì)上，揚(yáng)子江藥業(yè)連續(xù)13年蟬聯(lián)全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)QC成果一等獎(jiǎng)第一名。揚(yáng)子江藥業(yè)大力推進(jìn)QC小組活動(dòng)以來，完成的QC項(xiàng)目超過1000個(gè)，培訓(xùn)了100多名QC高級(jí)診斷師，獲得的QC活動(dòng)一等獎(jiǎng)總數(shù)超過800個(gè)，成立的QC小組超過120個(gè)，有力推動(dòng)了公司產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)。
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