新常態(tài)下，推進供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革是中國經(jīng)濟轉(zhuǎn)型發(fā)展的一把“金鑰匙”。作為中國醫(yī)藥工業(yè)領軍企業(yè)，揚子江藥業(yè)積極響應中央號召，全力推進仿制藥質(zhì)量一致性評價工作，大力實施“三藥并舉”創(chuàng)新戰(zhàn)略，全面推動產(chǎn)能結(jié)構(gòu)優(yōu)化、產(chǎn)品質(zhì)量提升、創(chuàng)新藥物研發(fā)，以加快推進供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革，不斷提升企業(yè)核心競爭力。

“推進供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革是黨中央在新形勢下應對經(jīng)濟發(fā)展新常態(tài)的一項戰(zhàn)略舉措，一下子抓住了中國經(jīng)濟發(fā)展的麻筋。作為企業(yè)要把為人民提供更多高質(zhì)量、優(yōu)性能的產(chǎn)品作為主要任務和發(fā)展方向，這既是響應中央號召的必然舉措，也是企業(yè)發(fā)展的內(nèi)在要求。”揚子江黨委書記、董事長、總裁徐鏡人認為，開展一致性評價工作是醫(yī)藥產(chǎn)品供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革的一個里程碑，是影響億萬人民健康的一次革命，對于促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康穩(wěn)定發(fā)展影響深遠。

自2012年起，主要針對集團的大品種以及前期一致性評價目錄的品種，揚子江藥業(yè)就已經(jīng)開始進行仿制藥的一致性評價工作，為這項工作深入開展奠定了堅實的基礎。去年上半年，該集團成立了一致性評價工作領導小組及一致性評價辦公室。目前，此工作正有序推進。

長期以來，揚子江一直致力于按照美國FDA標準打造國內(nèi)頂尖、國際一流的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系和標準。揚子江人的目標是：到2020年，所有車間達到原研藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理和控制標準。

習近平總書記曾指出，創(chuàng)新是一個民族進步的靈魂，是一個國家興旺發(fā)達的不竭動力，也是中華民族最深沉的民族稟賦，在激烈的國際競爭中，惟創(chuàng)新者進，惟創(chuàng)新者強，惟創(chuàng)新者勝。

作為供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革的五大任務之一，“補短板”的本質(zhì)就是創(chuàng)新。“當今世界，誰牽住了科技創(chuàng)新這個‘牛鼻子’，誰走好了科技創(chuàng)新這步先手棋，誰就能占領先機、贏得優(yōu)勢。”徐鏡人認為，補好創(chuàng)新這塊短板，加快向“高精尖”轉(zhuǎn)型，是醫(yī)藥企業(yè)推進供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革的重要抓手，更是時不我待。

在新藥研發(fā)上，該集團將全面推進“三藥并舉”方針，搶占科技制高點，引進具有國際視野的高端研發(fā)創(chuàng)新人才，建立國際化研發(fā)體系。其中，化學藥以重大需求為導向，小分子聚焦抗腫瘤、心血管等用藥，大分子加緊建設生物技術(shù)平臺和研發(fā)團隊。

目前，該集團通過藥物制劑新技術(shù)國家重點實驗室等創(chuàng)新平臺，針對重大疾病在研品種達100多個，初步形成了“研發(fā)一批、生產(chǎn)一批、儲備一批”的全能型產(chǎn)品梯隊。
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