市場活力緣于需求更緣于質(zhì)量追求
                                            揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)把質(zhì)量惠民作為發(fā)展主戰(zhàn)略實(shí)現(xiàn)良性發(fā)展

         獨(dú)家贊助的全國醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)最高獎(jiǎng)項(xiàng)——2013年中華醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)1月8日在京召開，2月又成為江蘇省制藥行業(yè)中唯一摘得“江蘇省質(zhì)量獎(jiǎng)”的企業(yè)，而總投資高達(dá)20億元的龍鳳堂中醫(yī)藥高科技產(chǎn)業(yè)園項(xiàng)目近日已在泰州高港沿江全面開工……今年開局以來，與揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有關(guān)的利好消息不斷從市場上傳來，使這家綜合經(jīng)濟(jì)指標(biāo)連續(xù)4年穩(wěn)居全國藥企前3甲的企業(yè)品牌知名度、美譽(yù)度再次大幅提升。

    “國家大力倡導(dǎo)發(fā)展大健康產(chǎn)業(yè)，給醫(yī)藥企業(yè)帶來新的發(fā)展機(jī)遇。面對新形勢，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)更要堅(jiān)持走科技強(qiáng)企和質(zhì)量興企之路，把質(zhì)量惠民作為發(fā)展主戰(zhàn)略。”該集團(tuán)董事長徐鏡人認(rèn)為，“公司的活力，緣于用戶的需求，更緣于企業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)量的永恒追求。”

    目前，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)生產(chǎn)的藥品達(dá)20多個(gè)劑型、200多個(gè)品規(guī)，大多是質(zhì)量要求最高的注射劑，卻保持了藥監(jiān)部門多年質(zhì)量抽檢合格率百分之百，成為社會公認(rèn)的藥品質(zhì)量最好的企業(yè)之一。2013年，在由國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會藥政司、健康報(bào)社等舉辦的第九屆百姓安全用藥調(diào)查評選活動中，該集團(tuán)生產(chǎn)的韋迪產(chǎn)品獲得“百姓放心藥獎(jiǎng)”。

    揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)將品牌質(zhì)量視為企業(yè)生命線，嚴(yán)把藥品研發(fā)、采購、生產(chǎn)、放行、儲存、售后6道質(zhì)量關(guān)，并建立了一整套高于法定標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)，在每年的3月和9月開展全員雙質(zhì)量月活動，至今已連續(xù)15年開展了30次。

    引進(jìn)、培訓(xùn)、培養(yǎng)和大膽使用質(zhì)量科技人才，是揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)提升質(zhì)量管理體系的重要抓手。為了讓曾在上海羅氏制藥有限公司擔(dān)任技術(shù)副總監(jiān)、質(zhì)量部高級經(jīng)理，有著豐富質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)的翁心泰“出山”，徐鏡人以“三顧茅廬”的誠心，感動其出任集團(tuán)質(zhì)量總工程師。在翁心泰帶領(lǐng)下，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)固體制劑2號車間在2010年順利拿到了歐盟GMP（良好的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）證書。目前，該集團(tuán)從清華大學(xué)、中科院長春應(yīng)用化學(xué)研究所、中國藥科大學(xué)等高等院校引進(jìn)的8名優(yōu)秀博士，已有5名完成了車間的實(shí)踐鍛煉，走上了領(lǐng)導(dǎo)崗位，他們帶領(lǐng)集團(tuán)質(zhì)量技術(shù)人才開展多項(xiàng)質(zhì)量體系的研究和提升，使集團(tuán)的質(zhì)量管理邁上更高的水平和臺階。

    把國家和省級藥檢“判官”請進(jìn)廠，全程跟蹤藥品生產(chǎn)、倉儲、質(zhì)檢的全過程，是揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)重視質(zhì)量管理的又一創(chuàng)舉。早在6年前，中國食品藥品檢定研究院就把實(shí)訓(xùn)基地落在該集團(tuán)，現(xiàn)已累計(jì)派出10批、80人次的檢驗(yàn)技術(shù)人員前來實(shí)訓(xùn)。2012年，江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局和省藥檢所也相繼將實(shí)訓(xùn)基地建到這里。幾年來，這些“判官”直接指導(dǎo)企業(yè)解決了100多個(gè)問題。不僅如此，他們還深入到車間、化驗(yàn)室開展面對面培訓(xùn)，讓集團(tuán)員工學(xué)到了質(zhì)量檢測的新方法、新技能。

    為進(jìn)一步推動全員質(zhì)量管理，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)還在企業(yè)生產(chǎn)、科研、質(zhì)量第一線成立了100多個(gè)QC小組，常年開展質(zhì)量提升、工藝革新和技術(shù)攻關(guān)活動。截至目前，集團(tuán)已累計(jì)開展600多個(gè)課題攻關(guān)活動，有10多個(gè)QC成果填補(bǔ)國內(nèi)外技術(shù)空白，為企業(yè)創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益上億元。

    在揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)總部諸多辦公樓中，研發(fā)大樓最氣派，研發(fā)人員的工作環(huán)境和設(shè)備也是最好最先進(jìn)的。隨著國家“千人計(jì)劃”專家、集團(tuán)首席科學(xué)官呂強(qiáng)博士等一大批高層次人才的加盟，該集團(tuán)現(xiàn)已形成了由近100名博士、300余名碩士為主的創(chuàng)新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)和部門管理干部。目前，集團(tuán)每年拿出3%以上的銷售收入用于技術(shù)創(chuàng)新，新產(chǎn)品占銷售收入比重達(dá)40%以上?？恐^硬的質(zhì)量管理和雄厚的研發(fā)投入，集團(tuán)已有20多個(gè)產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)。

    截至去年年底，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)37個(gè)車間生產(chǎn)的制劑、原料藥已全面通過新版GMP認(rèn)證，其中固體制劑、口服液等非無菌藥品比國家規(guī)定期限提前了兩年，并有3個(gè)車間通過了歐盟GMP認(rèn)證。徐鏡人表示，通過新版GMP只是制藥行業(yè)準(zhǔn)入條件之一，目前他們正在向美國FDA（美國食品藥物管理局）標(biāo)準(zhǔn)看齊，加快進(jìn)入國際主流市場的步伐。

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