截至2013年底，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)37個(gè)車間生產(chǎn)的制劑、原料藥全面通過(guò)新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證，其中固體制劑、口服液等非無(wú)菌藥品，比國(guó)家規(guī)定的認(rèn)證期限提前了兩年，是全國(guó)為數(shù)不多的通過(guò)新版GMP認(rèn)證的大型制藥企業(yè)。

        揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)董事長(zhǎng)徐鏡人表示，“揚(yáng)子江將借力完善的質(zhì)量體系，主動(dòng)參與國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)，加快產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)際主流市場(chǎng)步伐。”

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