由于新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》仍處于過渡期，藥品質(zhì)量安全隱憂未得到根本解決。建議把藥品的質(zhì)量差異作為定價政策和制定招標(biāo)采購規(guī)則的重要考量因素，以“質(zhì)量優(yōu)先、價格合理”取代“最低價中標(biāo)”，有序淘汰藥品質(zhì)量偏低的企業(yè)。

        在藥品招標(biāo)采購中區(qū)分質(zhì)量層次，將已通過發(fā)達國家質(zhì)量認證或達到國外藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品，視為與進口藥同等待遇，給予加分政策；取消已過“專利保護期”進口藥的“超國民”待遇；扶持規(guī)模企業(yè)進一步做大做強做優(yōu)，在藥品注冊、定價和醫(yī)保、集中采購等方面，更多地向大型優(yōu)質(zhì)企業(yè)傾斜。

http://paper.people.com.cn/rmrb/html/2013-03/15/nw.D110000renmrb_20130315_1-10.htm