為切實(shí)推進(jìn)新版藥品GMP認(rèn)證工作，8月7日，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)總部召集公司生產(chǎn)指揮中心、質(zhì)量管理中心、相關(guān)子公司負(fù)責(zé)人召開專題會，共同商討公司新版藥品GMP認(rèn)證事宜，以確保在2013年年底前全部生產(chǎn)車間通過新版藥品GMP認(rèn)證。據(jù)悉，截至目前，揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)已有10個生產(chǎn)車間共12個制劑劑型（含中藥前處理及提?。?、6個原料藥品種通過新版藥品GMP認(rèn)證。

　　圖為該專題會現(xiàn)場。王娟  攝

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