3月10日16:00,全國人大代表、揚(yáng)子江藥業(yè)董事長徐鏡人做客新華網(wǎng)兩會訪談,與網(wǎng)友談“堅(jiān)持社會責(zé)任優(yōu)先 推進(jìn)企業(yè)持續(xù)發(fā)展”。以下是訪談內(nèi)容:
[主持人 趙艷]各位網(wǎng)友大家好。歡迎收看新華網(wǎng)全國“兩會”特別節(jié)目。我們今天為大家請到的嘉賓是全國人大代表、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)董事長徐鏡人,徐總您好。非常高興您能夠做客新華網(wǎng)。
[徐鏡人]我也非常高興在這里接受你的采訪。
[主持人 趙艷]徐總我知道您一直非常關(guān)注藥品的質(zhì)量,這次“兩會”也帶來這方面的議案和建議是嗎?
[徐鏡人]對。
[主持人 趙艷]能不能給我們詳細(xì)說一下?
[徐鏡人]對于當(dāng)前藥品招標(biāo)過程中傾向于低價(jià)招標(biāo),以最低價(jià)格中標(biāo)的做法,我認(rèn)為是需要完善和改進(jìn)的。目前招標(biāo)中,質(zhì)量有一定的比例,但是沒有價(jià)格的比例那么大,這種招標(biāo)法通常叫“雙信封”模式。
[主持人 趙艷]您提出要堅(jiān)持把每一劑藥做成放心的藥,在藥品的質(zhì)量問題上,您覺得如何才能夠保證藥品的安全?
[徐鏡人]我認(rèn)為最重要的是招標(biāo)的相關(guān)部門、衛(wèi)生系統(tǒng)都應(yīng)該把藥品的質(zhì)量當(dāng)成最首要的問題來看待,作為最重要的事情來抓,假如說不是以質(zhì)量為基礎(chǔ)的話,反過來把價(jià)格作為基礎(chǔ),就容易出現(xiàn)質(zhì)量低劣,甚至有假藥,這種藥老百姓吃了不放心、不安全。
[主持人 趙艷]那么,揚(yáng)子江藥業(yè)在追求質(zhì)量方面有沒有什么踐行的經(jīng)驗(yàn)可以讓我們借鑒一下?
[徐鏡人]我們揚(yáng)子江藥業(yè)有41年歷史了,多年來我們特別重視質(zhì)量,在近一、二十年以來,在全國范圍內(nèi)達(dá)到了最好的質(zhì)量保證體系。硬件、軟件方面達(dá)到國家藥監(jiān)局的最高標(biāo)準(zhǔn),新版GMP基本上跟歐盟的GMP是相等的,我們有五個劑型四個車間,已經(jīng)通過了新版GMP的驗(yàn)收。
[主持人 趙艷]您剛才提到了我國醫(yī)藥起步比較晚,創(chuàng)新能力也不是特別高,有的網(wǎng)友會問,是不是我們達(dá)不到歐美發(fā)達(dá)國家的標(biāo)準(zhǔn)呢?
[徐鏡人]我們公司在2010年就達(dá)到了歐盟標(biāo)準(zhǔn)。目前來說,美國有一家醫(yī)藥公司用美國FDA標(biāo)準(zhǔn)來測試我們的產(chǎn)品,目前評價(jià)還可以,正在往前發(fā)展。
[主持人 趙艷]有的網(wǎng)友問,說我們現(xiàn)在與歐美發(fā)達(dá)國家相比,在藥品的創(chuàng)新能力和部分仿制藥的質(zhì)量,以及市場的現(xiàn)行機(jī)制、藥品安全機(jī)制方面仍然存在一些差距,您怎么看待這個問題?
[徐鏡人]我認(rèn)為我們國家的創(chuàng)新能力與國外比有很大的差距,我們國家在生產(chǎn)西藥過程當(dāng)中盡管各個企業(yè)都抓得比較緊,如果想一下子趕上歐美創(chuàng)新藥的水平,我認(rèn)為還是需要不少時(shí)間和空間。藥品的質(zhì)量是創(chuàng)新的基礎(chǔ),生產(chǎn)的藥品要求質(zhì)量好,只有質(zhì)量好了,創(chuàng)新才有基礎(chǔ),我認(rèn)為創(chuàng)新的基礎(chǔ)是藥品的質(zhì)量,還有一個是基礎(chǔ)理論,如果沒有基礎(chǔ)理論也不行,盲目的創(chuàng)新是不可能的。
[主持人 趙艷]在我國民族的醫(yī)藥企業(yè)是與外資企業(yè)合資的,合資企業(yè)是同臺競爭,生存環(huán)境有一些惡劣,您覺得怎么才能改善外部的環(huán)境?
[徐鏡人]我認(rèn)為是這樣的,這一次在醫(yī)藥界兩會代表的會議上,很多人都提出了這樣的一個問題,就是說既然國內(nèi)能仿制的藥,為什么還要從外國進(jìn)口,或者由外資企業(yè)生產(chǎn),定價(jià)都比我們高呢?這個提法好像是說沒有必要再接受外國人生產(chǎn)的藥,我看同臺競爭還是比較好。我認(rèn)為,我們?nèi)绻苓_(dá)到外國人的水平,就應(yīng)該享受外企的價(jià)格,不能把價(jià)格搞的差異太大。
[徐鏡人]在現(xiàn)行的醫(yī)療體制改革中,我認(rèn)為有一個問題值得關(guān)注,我們的質(zhì)量如果達(dá)到了美國、英國的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),那么我們的價(jià)格就應(yīng)該跟他們是統(tǒng)一的。如果說我們達(dá)不到他們的標(biāo)準(zhǔn),我們就認(rèn)輸,這樣的好處在哪兒?鼓勵中國的制藥企業(yè)在仿制藥里面都要達(dá)到世界最好標(biāo)準(zhǔn),推動我們老百姓吃藥安全,保證人民的生命健康。如果達(dá)不到這個標(biāo)準(zhǔn),我們沒本事,就好象同臺比賽一樣,我技不如人,就回家苦練。如果我的本事跟他差不多,我就應(yīng)該按一個標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行招標(biāo)。
[主持人 趙艷]揚(yáng)子江藥業(yè)在品牌創(chuàng)新方面有沒有讓大家值得關(guān)注的品牌?
[徐鏡人]我們企業(yè)在質(zhì)量上抓的很緊,國家9月份是質(zhì)量月,我們分3月、9月兩個質(zhì)量月,國家藥品質(zhì)量協(xié)會,叫“中國醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會”,質(zhì)量協(xié)會舉行的唯一一個質(zhì)量比賽叫QC小組活動獎,我們是全國之冠,得到的獎勵是全國最多。比如說去年估計(jì)有176項(xiàng)金獎,我們獲得了78項(xiàng),前年是131項(xiàng),我們獲得了57項(xiàng),2009年是101項(xiàng),我們獲得了47項(xiàng),基本上接近半數(shù),全國有4000多家企業(yè),在中國醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會的同臺比賽里面,我們能獲得這么多的金獎也是不容易的,說明揚(yáng)子江藥業(yè)對質(zhì)量的高度重視,對老百姓用藥安全的高度負(fù)責(zé)任。我們的企業(yè)理念是“求索進(jìn)取,護(hù)佑眾生”。
[主持人 趙艷]揚(yáng)子江藥業(yè)取得了這么多成績,也得到了行業(yè)和患者的高度認(rèn)可,在今年揚(yáng)子江藥業(yè)有什么樣的計(jì)劃?可以跟我們大家說一說嗎?
[徐鏡人]今年我們想更多的通過新版的產(chǎn)品,我們想在2012年半數(shù)以上的產(chǎn)品通過新版體系,盡量在2014年以前全部通過。這是第一。第二,把更多的資金、人力和物力進(jìn)行創(chuàng)新,因?yàn)楣庥泻玫馁|(zhì)量,沒有好的創(chuàng)新藥品是不能滿足廣大病患的需要,也很難跟外資或者國際的知名企業(yè)競爭,輸給人家我們是不甘心的。我們的質(zhì)量追求:或許,堅(jiān)守不兼并、不上市、不搞多元化原則,在外人看來似乎“不夠時(shí)髦”,但在我們心中,戰(zhàn)戰(zhàn)兢兢恪守的“寧可多花錢,也要做放心藥”,已成為我們揚(yáng)子江人的性格標(biāo)記,也深深地烙進(jìn)了每個揚(yáng)子江人的心目中。在“十二五”期間,特別是在這次兩會精神鼓舞下,我們將圍繞“生產(chǎn)自動化、技術(shù)專業(yè)化、質(zhì)量國際化、發(fā)展規(guī)?;钡陌l(fā)展戰(zhàn)略,力爭在五年時(shí)間內(nèi)把企業(yè)所有產(chǎn)品的質(zhì)量達(dá)到國際標(biāo)準(zhǔn),讓揚(yáng)子江藥真正走出國門,閃耀國際市場。
[主持人 趙艷]非常感謝徐總接受新華網(wǎng)的專訪,非常感謝。網(wǎng)友朋友們,我們下次節(jié)目再見。
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