揚子江藥業(yè)集團廣州海瑞藥業(yè)有限公司是揚子江藥業(yè)集團在廣州投資建立的以科研生產(chǎn)為主的子公司。海瑞藥業(yè)自成立以來，一直秉承“求索進取，護佑眾生”的企業(yè)理念，堅持“科技創(chuàng)新、高質(zhì)惠民”的發(fā)展宗旨，視質(zhì)量為企業(yè)的生命，將質(zhì)量理念滲透到生產(chǎn)質(zhì)量工作的每一個細節(jié)中，全力打造質(zhì)量效益型企業(yè)。

　　海瑞藥業(yè)十分重視抓好日常生產(chǎn)過程中的“5S”管理。公司在2010年初大力推行國內(nèi)外先進管理經(jīng)驗，對現(xiàn)場進行定置管理，對工作現(xiàn)場進行整理，優(yōu)化工藝流程，提升工作效率。公司組織監(jiān)督小組，對各部門的工作落實情況進行跟蹤檢查，通過數(shù)月的努力，各部門現(xiàn)場管理和定置管理井然有序，與上年相比，工作效率提高30%，質(zhì)量偏差減少42%。2010年底，中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會的專家組對公司創(chuàng)建“藥品質(zhì)量誠信建設(shè)示范企業(yè)”情況進行審核，對公司現(xiàn)有的質(zhì)量運行體系表示肯定，對公司開展的“5S”管理成果表示贊許，并于2011年4月授予海瑞藥業(yè)全國醫(yī)藥行業(yè)“藥品質(zhì)量誠信建設(shè)示范企業(yè)”稱號。

　　2010年，為提升公司的質(zhì)量檢驗?zāi)芰Γ蛊溥_到國內(nèi)先進標準的檢驗水平，海瑞藥業(yè)按照ISO/IEC17025體系要求，對公司實驗室的硬件設(shè)施進行升級，對文件系統(tǒng)進行完善。同時大力引進高素質(zhì)檢驗人才，增強技術(shù)人員的專業(yè)檢驗?zāi)芰ΑＹ|(zhì)量檢驗人員白天正常工作，晚上進行技能培訓。2011年5月，來現(xiàn)場檢查的專家對公司實驗室進行現(xiàn)場驗證，對實驗室的質(zhì)量體系和文件系統(tǒng)、專業(yè)的檢測水平等給予了充分的肯定，使其順利通過了質(zhì)量體系認證。

　　海瑞藥業(yè)一直重視開展群眾性QC小組活動，把它作為加強基層班組QC質(zhì)量創(chuàng)新建設(shè)的有效途徑?；钴S在生產(chǎn)、質(zhì)量一線的10多個QC小組，圍繞改進工藝、降本增效、節(jié)能減排等課題，運用先進的質(zhì)量管理理念和方法，常年組織開展質(zhì)量改進、技術(shù)攻關(guān)活動。為解決復方降壓片麻面的問題，車間成立專項QC小組對其進行攻關(guān)，運用頭腦風暴法、正交試驗法等工具，經(jīng)過多次的試驗，不斷改進工藝，成功解決了這個難題，大大提升了產(chǎn)品的質(zhì)量，保證了消費者的用藥安全。在2011年第32次全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理（QC）小組成果發(fā)表交流會上，公司提交的7篇QC論文參加本次交流會評選，獲得七個一等獎，六項最佳發(fā)表獎的殊榮。截至目前，公司已累計開展課題攻關(guān)活動20多項，為公司創(chuàng)造的經(jīng)濟效益超過50萬元。 

　　為加快公司國際化進程，2010年底，海瑞藥業(yè)啟動“歐盟GMP認證項目”。根據(jù)歐盟GMP的要求，公司對藥品的質(zhì)量體系與標準進行完善和升級，聘請專業(yè)的機構(gòu)對員工進行培訓，從物料系統(tǒng)到公用系統(tǒng)、生產(chǎn)、檢測、質(zhì)量保證等體系進行深入講解，對歐盟的GMP條款進行逐條討論，與公司現(xiàn)有質(zhì)量體系進行對比分析，共修訂和完善文件系統(tǒng)198項，硬件改造40多項，與其相關(guān)驗證新增30多項，風險評估10多項，提升了現(xiàn)場管理水平。

　　邁入2012年，“海瑞人”將繼續(xù)弘揚企業(yè)理念，沉淀質(zhì)量文化，時刻銘記“質(zhì)量第一”的方針，在注重細節(jié)，完善體系，向國際質(zhì)量體系和標準看齊的過程中，構(gòu)筑萬無一失的“質(zhì)量大堤”，踐行“高質(zhì)惠民”的神圣使命。

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