3月11日至12日，尼日利亞衛(wèi)生部官員一行3人來到揚子江藥業(yè)集團，就企業(yè)申請在該國注冊銷售藥品的生產情況作實地考察。

        在集團海外部、制造部負責人的陪同下，官員們先后深入高架倉庫、質檢中心及部分生產車間，全面細致地了解公司的基本情況，并適時提出相關的意見和建議?？疾焱局校瑩P子江先進的流水生產線、過硬的質量檢測手段、現代化的管理方式，給尼日利亞衛(wèi)生官員留下深刻的印象，不時發(fā)出贊嘆的聲音。官員們一致認為，揚子江藥業(yè)不僅規(guī)模宏大、廠區(qū)很美，而且更注重抓好產品的質量，是尼日利亞衛(wèi)生部值得信賴的合作伙伴。

        尼日利亞位于西非東南部，是非洲第一人口大國，人口1.4億，長期以來，尼日利亞缺醫(yī)少藥，醫(yī)療水平和設施十分落后，艾滋病、瘧疾、乙肝、結核等多種疾病廣泛流行。有關數據顯示，尼醫(yī)藥市場處方藥容量每年約達12億美元，幾乎所有藥品需要進口，醫(yī)藥市場巨大。尼聯邦衛(wèi)生部是尼日利亞醫(yī)藥主要管理機構，下設國家食品藥品管理控制局，負責藥物注冊和藥品質量的監(jiān)督與控制。

        據了解，外國藥品進入尼日利亞市場須經歷樣品進口、產品注冊、產品進口三個階段。目前，揚子江藥業(yè)集團有19個品種在尼日利亞申請注冊，其中頭孢類的3個品種已經注冊成功，尼日利亞衛(wèi)生部檢查人員在此期間要對藥品生產廠家進行“設備良好生產操作”（GMP）考察，衛(wèi)生部收到符合要求的實驗室報告后，即可批準產品注冊和公示，即可批準產品進口銷售。此次尼日利亞衛(wèi)生官員的考察，為揚子江拓展非洲市場奠定了基礎。